Suspenden venta de fármacos con Ranitidina en todo el país
El Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor informó en las últimas horas que se dispuso la suspensión de venta de fármacos que contengan ranitidina como uno de sus componentes, esto como atención a una nota presentada la pasada semana por la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), en la que explica que un estudio internacional reveló que este principio activo puede generar complicaciones.
“El Viceministerio de Defensa de los Derechos del Usuario y del Consumidor comunica a la población que, en atención a la nota presentada por la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (Agemed), se dispone la suspensión de la autorización de comercialización de los productos farmacéuticos que contienen Ranitidina, en todas sus formas farmacéuticas (comprimido, tableta, jarabe o inyectable), con el objetivo de prevenir cualquier riesgo para la salud de los consumidores de estos medicamentos”, dice el comunicado del Viceministerio de Defensa.
De acuerdo al informe realizado por Agemed el pasado 2 de mayo, se conoció que un estudio internacional estableció que incrementa el riesgo de desarrollar cáncer por lo que se suspendió la “De acuerdo con el estudio realizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), este componente presenta impurezas que, ante la ingesta diaria de cantidades superiores a los límites permisibles y la exposición a largo plazo, incrementan el riesgo de desarrollar cáncer en seres humanos”, dicta el comunicado del viceministerio.
Mientras que la Agemed en su nota de seguridad 002/2025 explica que la FDA determinó “que la presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA), como impureza o producto de degradación en el producto terminado; aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperatura ambiente o superiores, pudiendo la ingesta diaria de cantidades superiores a la permisible y la exposición a largo plazo, aumentar el riesgo de cáncer en el ser humano”.
En el mismo documento esta agencia estatal da medidas para que se controle y maneje el tema de este medicamento, tanto parta profesionales, como para pacientes e incluso centros de salud.